Profesor Guía: Dr. Andrei Tchernitchin V.

Un grupo de 80 ratas hembras, impúberes, de la cepa Sprague-Dawley, con un peso promedio aproximado de 50 g fueron tratadas con 17 -β estradiol y/o mesilato de Bromocriptina (CB-154) en dosis única de 30 y 100 µg/ 100 g peso corporal, respecti­vamente. Se sacrificaron a las seis o veinticuatro horas post-tratamiento para extracción de útero. El que fue procesado con técnicas histológicas co­rrientes modificadas para eosinófilos, evaluándose un conjunto de características morfométricas (peso uterino, eosinófilos uterinos, edema uterino, hiper­trofia miometrial, hipertrofia del epitelio glandular y luminal, proliferación celular uterina) con el fin de determinar algún tipo de interacción estrógeno­bromocriptin en este órgano, en respuestas estrogenicas de tipo genómico y no genómico.

Los resultados muestran que bromocriptina no tiene efecto estrogénico en útero, salvo una leve eosinofilia uterina a las 6 horas post-tratamiento que debería ser reevaluada. Sin embargo bromo­criptina fue capaz de interactuar con 17-β estradiol en respuestas de tipo genómicas, comportándose como un antiestrógeno competitivo reflejado por la disminución de: peso uterino, hipertrofia miome­tral, hipertrofia del epitelio luminal y glandular y proliferación celular. En respuestas no genómicas del útero la interacción bromocriptina-estradiol es más variable. Ello se refleja en el aumento de la eosinofilia uterina inducida por la interacción CB­154-hormona, a las 6 horas post-tratamiento y su posterior disminución a las 24 horas. A la luz de estos resultados y dada la importancia actual y po­tencial de Bromocriptina en la terapéutica de diver­sas patologías, es muy necesario seguir investigan­do la interacción estrógéno-bromocriptina en útero, referente a técnicas de autorradiografía y estudios dosis-respuesta.