Profesor Guía: Dr. Andrei Tchernitchin V.
Un grupo de 80 ratas hembras, impúberes, de la cepa Sprague-Dawley, con un peso promedio aproximado de 50 g fueron tratadas con 17 -β estradiol y/o mesilato de Bromocriptina (CB-154) en dosis única de 30 y 100 µg/ 100 g peso corporal, respectivamente. Se sacrificaron a las seis o veinticuatro horas post-tratamiento para extracción de útero. El que fue procesado con técnicas histológicas corrientes modificadas para eosinófilos, evaluándose un conjunto de características morfométricas (peso uterino, eosinófilos uterinos, edema uterino, hipertrofia miometrial, hipertrofia del epitelio glandular y luminal, proliferación celular uterina) con el fin de determinar algún tipo de interacción estrógenobromocriptin en este órgano, en respuestas estrogenicas de tipo genómico y no genómico.
Los resultados muestran que bromocriptina no tiene efecto estrogénico en útero, salvo una leve eosinofilia uterina a las 6 horas post-tratamiento que debería ser reevaluada. Sin embargo bromocriptina fue capaz de interactuar con 17-β estradiol en respuestas de tipo genómicas, comportándose como un antiestrógeno competitivo reflejado por la disminución de: peso uterino, hipertrofia miometral, hipertrofia del epitelio luminal y glandular y proliferación celular. En respuestas no genómicas del útero la interacción bromocriptina-estradiol es más variable. Ello se refleja en el aumento de la eosinofilia uterina inducida por la interacción CB154-hormona, a las 6 horas post-tratamiento y su posterior disminución a las 24 horas. A la luz de estos resultados y dada la importancia actual y potencial de Bromocriptina en la terapéutica de diversas patologías, es muy necesario seguir investigando la interacción estrógéno-bromocriptina en útero, referente a técnicas de autorradiografía y estudios dosis-respuesta.